Craneosinostosis no sindrómica. Experiencia del Servicio de Neurocirugía Pediátrica del Hospital Baca Ortiz 2012 - 2017. Quito – Ecuador.

Solapas principales

Torres A.1, Zambrano E.2, Castro J.1, Bernal J.1, Correa F. 1, Jara A.1, Osejo G.1, Díaz  Dayani.1

 

RESUMEN

            El manejo de los  niños con craneosinostosis no sindrómica ha sido un tema de interés neuroquirúrgico continuo, modificándose en el tiempo con el advenimiento de nuevas técnicas tanto diagnósticas como quirúrgicas. Es importante tener referencias de dicho manejo de centros neuroquirúrgicos pediátricos, por lo cual exponemos nuestra experiencia de 6 años. Describir el tipo de craneosinostosis no sindrómica, su edad de presentación, técnica quirúrgica empleada, complicaciones y estadía hospitalaria.

Es un estudio retrospectivo, descriptivo y transversal, que incluye a todos los pacientes pediátricos con diagnóstico de craneosinostosis no sindrómica intervenidos quirúrgicamente en el Servicio de Neurocirugía del Hospital Baca Ortiz, durante los años 2012 a 2017, utilizando los registros de las historias clínicas que reposan en el Departamento de Estadística y en los archivos del Servicio de Neurocirugía de nuestra Institución.  

Durante 6 años se atendió 142 pacientes con craneosinostosis no sindrómicas, siendo el sexo masculino el más afectado y la escafocefalia el tipo de sinostosis craneal más frecuente, sin presentar cambios estadísticamente significativos en relación al tiempo quirúrgico, sangrado transoperatorio y estadía hospitalaria. Palabras claves: índice morfométrico, aneurisma intracraneal, medición, riesgo de ruptura.

 

Palabras clave: Craneosinostosis, tiempo quirúrgico, sangrado transoperatorio, estancia hospitalaria.


  1. Hospital Pediátrico Baca Ortiz, Ciudad de Ecuador
  1. Universidad San Francisco de Quito Ecuador.

 

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