Schwannoma sacro gigante. Reporte de un caso y revisión de la literatura

Solapas principales

Brito N.1, Campos L.1, Díaz F.1, Velásquez M.1, Echenique D.1, Izaguirre E.1, Faria G.1, Roa C.1, Cuberos O.1, Jáuregui E.1, Romano A.2, Fariñas J.2

 

RESUMEN

            Los schwannomas sacros son lesiones benignas que raramente afectan adolescentes. Se presenta un caso y revisa la literatura de un Schwannoma sacro gigante. Mujer de 17 años de edad con dolor y debilidad en miembro inferior derecho. Dolor a la digito-presión de región sacra, marcha antálgica, monoparesia miotomo S1 derecha e hiporreflexia Aquileana; sin alteraciones sensitivas ni esfinterianas. Resonancia Magnética de columna lumbosacra. Se evidencia lesión ocupante de espacio en canal sacro con extensión a L5, de bordes bien definidos, isointenso en T1 y T2, con realce de contraste homogéneo e hiperintenso en T1. Se realizó sacrectomía parcial más exéresis subtotal y laminectomía L5 más artrodesis lumbo-pélvica. Sin complicaciones neurológicas posoperatoria.  Los schwannomas sacros son tumores benignos extremadamente raros, de crecimiento lento clínicamente son inespecíficos generalmente con dolor de larga data, el tratamiento de elección es la resección total. En nuestro caso se realizó exéresis subtotal y se estabilizo con artrodesis lumbosacra sin complicaciones neurológicas.

Palabras claves: Schwannoma sacro gigante, sacro, sacrectomía.

 

 

  1. Residentes del posgrado de neurocirugía. Cátedra y servicio de neurocirugía. Hospital Universitario de Caracas, Caracas. Venezuela.
  2. Neurocirujano.  Cátedra y servicio de neurocirugía. Hospital Universitario de Caracas, Caracas. Venezuela.

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